НИПТ

Современная медицинская генетика предлагает уникальный метод неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), который позволяет с высокой точностью выявлять хромосомные нарушения у плода без вмешательства в организм.

Суть НИПТ заключается в анализе фрагментов ДНК ребенка, циркулирующих в крови беременной женщины. Для проведения этого безопасного исследования достаточно всего лишь взять небольшую пробу крови у будущей мамы - никаких манипуляций с плодом не требуется. Современные технологии дают возможность с высокой точностью определить наличие или отсутствие таких серьезных хромосомных нарушений, как синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау и другие редкие генетические заболевания.

Результаты НИПТ помогают родителям принять взвешенное решение о дальнейшем ведении беременности. Если тест показывает высокий риск хромосомной патологии, можно прибегнуть к более точным инвазивным методам диагностики, таким как амниоцентез или биопсия ворсин хориона. В случае подтверждения диагноза семья получает возможность своевременно выработать дальнейшую тактику ведения совместно с врачом.

Особенно актуален НИПТ для женщин старшего репродуктивного возраста, а также для пар с наличием в анамнезе хромосомных аномалий или риска их возникновения. Эта процедура может быть проведена уже с 10-й недели беременности и не имеет противопоказаний. Таким образом, НИПТ - это современный, безопасный и высокоточный метод пренатальной диагностики, который дает родителям ценную информацию для принятия взвешенных решений.